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第十三章 基因的延伸 · 4(4 / 5)

被“精心设计”。相反,它完全由自然选择所决定。这两个路线并不混合,每路线中基因互相合作,彼此适应。自然选择如何看待这个问题呢?这跟在第五章做比喻“德国与英国划桨手”很是类似。最重要是第路线基因可以在其路线中其他基因存在前提下繁荣生长,而对第二路线基因则视而不见。如第路线基因已经占据群体中大多数位子,自然选择便会偏向第路线,而惩罚第二路线基因。反之亦然。如果说第二路线中6种蛋白酶是以“群体”而被选择,则大错特错,虽然这种说法很是诱人。每种蛋白酶都作为个单独、自私基因被选择,但它只能在其他同组基因存在情况下才能生长繁荣。

现在这种基因间合作可以延伸到细胞之间。这定始于“原始汤”中(或者其他什原始媒介中)自复制分子间基本合作。细胞壁也许是作为保持有效化学物质、防止它们渗漏介质而出现。细胞中许多化学反应事实发生在细胞膜内,细胞膜起到传输带和试管架作用。但基因间合作并不止于细胞生化。细胞们走到起(或者在结合后无法分离),形成多细胞生物。

这便将们带到第二个问题:为什细胞们组合到起?这是合作个问题,这将讨论从分子世界带到个更大范围里。多细胞生物已经不适用于显微镜范围们这里讲对象甚至可以是大象或蓝鲸。大并不定是好事,细菌在生物界中数目比大象要多得多。但当小型生物用尽其所能生活方式,尺寸大生物可能还有繁荣空间。比如,体型大生物可以吃小动物,还可以防止被它们所吃。

细胞结合好处并不止于体型上优势。这些细胞结合可以发挥其专有特长,每个部件在处理其特定任务时就可以更有效率。有专长细胞在群体里为其他细胞服务,同时也可以从其他有专长细胞高工作效率中得益。如果群体中有许多细胞,有些可以成为感觉器官以发现猎物,些可以成为神经以传递信息,还有些可以成为刺细胞以麻醉猎物,成为肌肉细胞移动触须以捕捉猎物,分泌细胞消化猎物,还有其他细胞可以吸收汁水。们不能忘记,至少在像你这样现代生物中,细胞其实是克隆所得。它们都拥有相同基因。但不同基因可以成为不同专长细胞,每种细胞中基因都可以从少数专长复制细胞中得到直接利益,形成不朽生殖细胞系。

,第三个问题:为什生物体参与“瓶颈”般生命循环?

先解释对“瓶颈”定义。无论大象体内有多少细胞,大象

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