求载体们经常组成群体,个体生命被紧紧捆绑于其中,正如狼群和蜂群般。但延伸表现型理论告诉们,这并没有必要。根本上讲,们从理论中所看到是复制因子战场,它们互相摩擦,争夺,战斗,以争取基因未来。它们用以作战武器则是表现型。它对细胞有直接化学作用,从而表现在羽毛、尖牙,以致其他更遥远作用。这个现象毫无疑异地表现在以下情况:当这些表现型组成独立载体时,每个基因都井然有序地朝着未来前进——千军万马地挤向那个为大家共享精子或卵子“瓶颈”通道。但这个情况不是可以被想当然地信服,而应该被质问或挑战:为什基因走到起组成大型载体,而这些载体都有自身基因出口?为什基因选择聚集,为自身制造大型身体以供居住?在《延伸表现型》里试图回答这个困难问题。在这里只讲讲部分答案——当然在写作此书7年之后,现在还可以试着回答得更深入些。
要把这个问题分成3个小问题:为什基因要组成细胞?为什细胞们要组成多细胞生物?为什生物采纳“瓶颈”般生命循环?
首先,为什基因要组成细胞?为什那些原始复制因子放弃在原始“汤”中享受自由自在骑士生活,而选择在巨大群落里举步维艰地生存?为什它们选择合作?们可以从观察现代DNA分子在活细胞“化学工厂”里合作方式中找到部分答案。DNA分子制造蛋白质,后者则以酶作用方式催化特定化学反应。通常,单独个化学反应并不足以合成有用最终产品,人体“制药工厂”需要生产线。最初化学物质并不直接转化为所需最终产品,这中间需要经过系列有严格次序合成步骤。化学研究者聪明才智大多都花费在为起始化学物质与最终产品间设计合理中间步骤。同样,活细胞中个单独酶也无法凭自身力量将最初给定化学物质合成为有用最终产品。这个过程需要整套蛋白酶,由第种酶将原材料催化转化为第个中间产品,第二种酶将第中间产品催化转化为第二个中间产品,以此接力继续。
每种蛋白酶都由个基因制造而成。如果个合成过程需要6种系列蛋白酶,则必须有6个基因存在以制造它们。这样就有可能出现两条不同合成路线都可以制得相同产品,每条路线分别需要6种不同蛋白酶,两条路线之间无法混合选择。这种事情在化学工厂里经常发生。大家可能会因为历史偶然原因而选择某条路线,或者化学家会对某条路线有更精心设计。在自然界化学工厂中,这种选择从来不会
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