构和锯齿形线条,这便是各种药物形态。
研人紧盯着结构式,在脑中进行“逆合成”。要制造“GIFT”计算出药物,就得让既有化合物和其他物质反应,再用合成出物质与其他物质反应,如此不断更替,最终生成所需药物。所谓“逆合成”,就是沿着反应链条逆向推算出从起始原料到目标药物之间合成路径。通过这种方法,就能推定制造药物所必需试剂与反应。
研人首先剔除含手性中心候补物质。因为制作这类物质,可能会同时生成它对映异构体。要在合成过程中避免出现“镜中牛奶”,必须耗费许多时间和精力。接下来,还要寻找可以发生酰胺化或酸化等简单还原反应部位。能不能酮还原?有没有带卤素或杂原子碳氢化合物?各反应收获率是多少?尽管可以参考手中专业书,但不明之处仍然很多。
“文献不够。”研人说,“不过,假如使用大学终端,倒是可以登录数据库看看。”
“是这个吧?”正勋紧跟着说,在“GIFT”菜单里打开“数据库”功能。屏幕上跳出研人希望查阅化学信息网站。
“应该直接可以登录。‘GIFT’似乎通过不正当方式连入数据库。”
研人决定不再纠结于细节。使用这个网站就可以搜索亿种化合物数据,以及超过两千万种既有有机化学反应。
研人马上在编辑化学结构式软件里,输入他所设想反应,但出乎意料是,他没有搜索到可靠合成路径。他反复尝试,却越来越不安起来。硕士二年级自己,是不是太不自量力?但时间不等人,决不能在这里止步不前。他只剩十六天时间来合成两种药物。
无奈之中,研人只好将合成不出候补化合物往后推,逐个检查剩下候补化合物,但没有种行得通。筋疲力尽研人试到最后种候补化合物。以前要是多学习就好!研人面后悔,面打开第八种结构式。
出现在屏幕上激动剂呈细长型,由两个苯环和个杂环,以及硫、氮和氨基构成。这个包含三个环状结构功能团,可以同“变种GPR769”特异结合吗?与其并用变构剂,也由三个环状化合物构成,只是组成方式和结构不同。
研人死死盯着屏幕上这对组合。虽然没多少证据,但他有种直觉,这两种药物可以合成出来。研人将大脑中浮现结构式逐个写在笔记本上,确认相应反应。
“感觉这回能成。”研人研究半个多小时后说。尽管合成路径上还有不明晰之处,但两种药物都可以由起始物料通过大约七次反应生成。剩下问题是合成所需时间,但研人觉得应该刚刚赶
请关闭浏览器阅读模式后查看本章节,否则可能部分章节内容会丢失。